Tema: Boletín ITEMAS Junio 2020

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Boletín 44 - Junio 2020
CARLOS PARRA: EN NUESTRO PAÍS NO SE RECONOCE LA IMPORTANCIA DE LA INFORMÁTICA DE LA SALUD

ITEMAS continúa con su ronda de entrevistas a las voces más destacadas de la innovación en salud de nuestro país. Y este mes, nuestro invitado es Carlos Parra, jefe de innovación tecnológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Carlos Parra considera que hace falta mayor reconocimiento, y más inversión en informática de la salud para garantizar que esta disciplina, básica para acelerar la innovación en salud, pueda avanzar al ritmo que exigen la investigación y la innovación actuales. 

En esta entrevista, el responsable de innovación tecnológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío, reconoce que la crisis de la COVID-19 nos ha cambiado y reflexiona sobre los nuevos retos que se plantean para la informática de la salud: desde la vigilancia epidemiológica electrónica hasta una necesaria mejora en las fuentes de información que permita obtener datos de calidad y hacer uso del Big Data en mucha mayor medida.

Carlos Parra está convencido de que muy pronto vamos a asistir a la necesaria puesta en valor de infraestructuras de información compartida de ámbito no sólo nacional sino también internacional. E ITEMAS puede ser un buen catalizador de la actividad de este sector enfocada en la innovación.


LA OEPM Y LA PLATAFORMA ITEMAS FIRMAN UN CONVENIO DE COLABORACIÓN.

En el año 2015 la coordinación de ITEMAS estableció un Convenio de Colaboración con la Oficina Española de Patentes y Marcas. Debido al cambio de coordinación de la plataforma y otros aspectos jurídicos, se ha firmado un nuevo convenio de colaboración. Con fecha 17 de junio se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado el nuevo convenio en materia de propiedad industrial y que ya se encuentra vigente.

Algunas de las actuaciones de la OEPM reflejadas en el convenio
 son las siguientes:

- Colaboración en la difusión de los derechos de Propiedad Industrial mediante la realización de jornadas informativas específicas dirigidas a los profesionales del ámbito de aplicación Convenio.

- Aplicación de un 30 % de descuento al precio de los Informes Tecnológicos de Patentes e Informes de Vigilancia Tecnológica relacionados con el ámbito sanitario.

- Apoyo técnico para formar a los profesionales de ITEMAS en materia de protección industrial.

- Apoyo en los procesos de búsqueda de documentación, estudios de patentabilidad, solicitud de invenciones, solicitud de marcas y establecer un mecanismo de resolución de dudas directo con los responsables de PI.


LOS GRUPOS DE TRABAJO PRESENTAN RESULTADOS EN LA COMISIÓN DELEGADA DE ITEMAS.

El pasado mes 19 de junio los grupos de trabajo: Coordinación, Cultura Innovadora, Emprendimiento e Internacionalización presentaron una actualización de los resultados e hitos alcanzados hasta la fecha y de las actividades, eventos y jornadas en las que han participado. Además cada grupo plantearon los objetivos y retos que tienen previstos en el futuro.

En la próxima comisión delegada de ITEMAS, reuniones mensuales en la que participan el Consejo de Dirección y los coordinadores de los grupos de trabajo de ITEMAS, que se celebrará el 17 de julio, los grupos de trabajo Best practices, Innovación en Procesos, eHospital y Empresas e Inversores presentarán sus resultados alcanzados hasta la fecha.


IDIVAL REACREDITADA POR EL INSTITUTO DE SALUD CARLOS IIII.

IDIVAL obtiene la reacreditación oficial del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como Instituto de Investigación Sanitaria. Una certificación fundamental para el ejercicio de sus competencias en áreas tan fundamentales como trasplantes de órganos y tejidos o nuevas terapias, neurociencia, cáncer, enfermedades infecciosas y sistema inmunológico o enfermedades relacionadas con el envejecimiento y hábitos de vida, además de en COVID-19, que son algunas de las líneas de investigación de IDIVAL.

IDIVAL, Instituto acreditado desde el año 2015, ha realizado un gran trabajo de actualización y renovación para cumplir los rigurosos estándares y estrictos requisitos que exige el ISCIII, competente para la certificación. La renovación tiene una vigencia de cinco años transcurridos los cuales, será necesario volver a evaluar de nuevo todas las actividades científicas y de gestión realizadas por el Instituto.

Esta reacreditación servirá para afrontar retos de futuro tan importantes como la internacionalización, el refuerzo de la actividad investigadora clínica en ensayos de alta complejidad, el fomento y atracción de talento investigador clínico y la potenciación de la innovación, todo ello alineado con los programas europeos en los que se prevé un importante refuerzo de actuaciones dirigidas a la innovación e investigación en salud derivadas de la pandemia COVID.


OSI EZKERRALDEA ENKARTERRI CRUCES Y EL IIS BIOCRUCES BIZKAIA IMPULSAN SU SISTEMA DE VIGILANCIA TECNOLÓGICA EN TIEMPOS DE COVID-19.

La Unidad de Innovación de la OSI Ezkerraldea Enkarterri Cruces y el IIS Biocruces Bizkaia, han desarrollado un sistema de vigilancia tecnológica que proporciona a sus profesionales información actualizada sobre la COVID-19, contrastada por profesionales expertos en cada una de las líneas de innovación estratégicas.

Desde nuestro Sistema de Innovación llevábamos un tiempo trabajando sobre la vigilancia tecnológica con la herramienta INNGUMA, pero ha sido en esta época de crisis cuando hemos puesto en mayor valor si cabe dicha manera de trabajar.

Durante la Pandemia hemos estado expuestos a una infoxicación mayor de lo habitual. En este momento, disponer de información valiosa sobre soluciones o modelos de trabajo aplicados en otras organizaciones cobra mayor protagonismo aún. Es aquí donde Innguma ha pasado a ser una parte importante en la gestión de esta información. Nos ha facilitado filtrar todas aquellas noticias e iniciativas que han surgido en otras organizaciones y que son de inspiración para nuestra organización.

Todas las noticias, recopiladas a partir de fuentes de información referentes, han sido filtradas por profesionales de la organización expertos en cada una de las materias, y ordenadas de acuerdo a las diferentes líneas de innovación estratégicas: Factor Humano, Organización Gestión e integración, Tecnologías y Seguridad Clínica.

INCLIVA DESARROLLA UN PROYECTO PARA FACILITAR EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ATAXIA DE FRIEDREICH (FRDA).

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, está desarrollando un proyecto que tiene como objetivo principal investigar un perfil molecular basado en microARNs que permita identificar biomarcadores para el diagnóstico temprano y el pronóstico de la cardiomiopatía, la escoliosis y la diabetes en pacientes de ataxia de Friedreich (FRDA) y cuya aplicación clínica permita la implementación de la medicina de precisión en las enfermedades neurológicas raras.

El estudio lo están llevando a cabo el Dr. José Luis García Giménez -del Grupo de Fisiopatología Celular y Orgánica del Estrés Oxidativo de INCLIVA e investigador post-doctoral del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)- y la Dra. Marta Seco Cervera –del mismo grupo de INCLIVA e investigadora post-doctoral Junior de la Universitat de València-. Participan en este proyecto, además, miembros del Grupo de Investigación Clínica en Ataxias y Patología Neuromuscular del Hospital La Fe de Valencia y del Hospital Sant Joan de Déude de Barcelona -ambos acreditados como Unidades de Referencia de Ataxias y Paraparesias Espásticas- y del Servicio de Neurología ICS/IAS del Hospital Trueta-Hospital Santa Caterina de Girona.


ALIANZA ENTRE EL INSTITUTO HOSPITAL DE MAR DE INVESTIGACIONES MÉDICAS Y CHEMOTARGETS PARA ACELERAR EL DISEÑO DE NUEVAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER.

Esta alianza público-privada establecerá un marco de colaboración que promueva la creación de sinergias entre las dos instituciones.

La compañía Chemotargets -con sede en el Parc Científic de Barcelona y líder global en el desarrollo de plataformas de inteligencia artificial para el diseño, optimización y evaluación de seguridad de fármacos- ha firmado un acuerdo estratégico con el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) con la finalidad de acelerar los proyectos de investigación para el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias oncológicas que den respuesta a importantes necesidades médicas no cubiertas.

Esta alianza público-privada establecerá un marco de colaboración que promueva la creación de sinergias entre la experiencia del IMIM en la identificación de nuevos targets terapéuticos dentro de los campos emergentes de la biología del cáncer y el know-how de Chemotargets en descubrimiento y desarrollo de fármacos. La iniciativa incluirá el uso de tecnologías computacionales de vanguardia desarrolladas específicamente para diseñar rápidamente candidatos a fármacos que actúen sobre nuevos mecanismos de acción o dirigidos a dianas que son difíciles de abordar y para los cuales actualmente no existen medicamentos identificados.

MÁS INFORMACIÓN

IDIVAL ENTRA A FORMAR PARTE DE LA RED EUROPEA EATRIS.

IDIVAL entra a formar parte de la Infraestructura Europea Avanzada de Investigación Traslacional en Medicina (EATRIS) que se gestiona a través de un Consorcio Europeo de Infraestructuras de Investigación (ERIC). IDIVAL colaborará en la plataforma de Biomarcadores e Image and Tracing.
La entrada en EATRIS se alinea con las estrategias de internacionalización del IDIVAL, basadas en la búsqueda de colaboraciones, participación en proyectos y consorcios internacionales, aspectos que se vinculan directamente con los beneficios que se prevén obtener con la incorporación a esta entidad.
EATRIS juega un papel fundamental en el avance del conocimiento y la tecnología en la investigación traslacional y el desarrollo de fármacos. Esta infraestructura está compuesta por más de 80 institutos líderes de 12 países que buscan soluciones a los muchos problemas a los que nos enfrentamos en el desarrollo de nuevas terapias.
Entre los objetivos específicos de España en EATRIS son lograr un papel mayor, mejor y más fuerte de la investigación biomédica española en el Espacio Europeo de Investigación y promover el uso eficiente de los recursos y la interacción de los centros del Sistema Nacional de Salud español con excelentes grupos de investigación de otras instituciones y con la industria.


INCLIVA RECIBE FINANCIACIÓN DE FIPSE PARA UN PROYECTO DE DIAGNÓSTICO NO INVASIVO DE LA ENDOMETRIOSIS.

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, está desarrollando un método para el diagnóstico no invasivo de la endometriosis. El objetivo del proyecto -dirigido por el Dr. Raúl Gómez, del Grupo de Investigación en Diagnóstico Precoz y Tratamiento de la Endometriosis y el Cáncer de Endometrio de INCLIVA, y que ha obtenido financiación de la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España (FIPSE) para desarrollar los estudios de viabilidad- es crear una metodología que permita predecir la endometriosis sin necesidad de cirugía previa.

Actualmente el único método de diagnóstico fiable ante la sospecha de endometriosis es realizar una laparoscopia exploratoria, que, según explica el Dr. Gómez, es “una técnica invasiva cuya ejecución es ‘justificable’ en pacientes afectadas pero no en aquellas sanas que se ven innecesariamente sometidas a cirugía menor”.

ESTRENO DEL DOCUMENTAL «BELLVITGE, UN HOSPITAL TRANSFORMADO POR LA COVID-19»

El documental narra, de la mano del personal sanitario y de investigación, la transformación del IDIBELL y del Hospital Universitario de Bellvitge para hacer frente a la pandemia, desde la duplicación de camas para pacientes críticos, hasta la puesta en marcha de proyectos de investigación para conocer mejor el nuevo coronavirus.

Con este documental se ha querido dejar constancia de la transformación y las oportunidades que ha aportado el nuevo coronavirus, una enfermedad hasta ahora desconocida que ha provocado una crisis sanitaria sin precedentes. El documental es una coproducción del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y la productora Minoría Absoluta. Tiene una duración de 14 minutos y se adentra en escenarios claves de esta pandemia en el HUB como las UCI’s, los Servicios de Urgencias, Neumología y Infecciosas, el Laboratorio Clínico, o los laboratorios de investigación del IDIBELL. Los protagonistas son profesionales que narran en primera persona cómo han vivido la crisis: hablan del estrés de los primeros días, el cansancio después, la creatividad, la angustia, el orgullo compartido del trabajo bien hecho y el impulso de la investigación con la apertura de múltiples proyectos.

ABIERTA 22ª CONVOCATORIA NACIONAL PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN "ENFERMERÍA VALDECILLA"

Abierta la 22ª Convocatoria Nacional de Proyectos de Investigación “Enfermería Valdecilla” organizada por el Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) en colaboración con Dirección de Enfermería del Hospital Universitario “Marqués de Valdecilla” y “Fundación Caja Cantabria”.

El objetivo de esta convocatoria es fomentar la participación de los Profesionales de Enfermería en la elaboración y desarrollo de Proyectos de Investigación. Las bases establecían dos categorías de premios:

- Mejor proyecto, dotado con 4.000€.

- Mejor Proyecto a desarrollar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, dotado con       2.000€.

La temática del proyecto debe referirse a la Práctica Enfermera en cualquiera de sus vertientes. Los proyectos deben ser originales e inéditos, individuales o de equipo, cuyo autor principal sea Enfermera/o y desarrolle su actividad dentro del territorio nacional.
El plazo de presentación de solicitudes se cierra el día 15 de julio de 2020 a las 23:59h.


EL BIOBANCO HUB-ICO-IDIBELL RESPONDE A LA PANDEMIA Y CREA UNA COLECCIÓN DE MUESTRAS COVID-19 PARA LA INVESTIGACIÓN.

La pandemia ocasionada por SARS-CoV-2, y el impacto en la salud a nivel internacional, ha puesto de relieve la necesidad de fomentar la investigación de la enfermedad con el objetivo de obtener información biológica y clínica asociada para el desarrollo de tratamientos que ayuden a mitigar el escenario de contagios generalizado.

El Biobanco HUB-ICO-IDIBELL en colaboración con el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL inició en marzo la colección prospectiva de biobanco COVID-19, constituida por sueros, plasmas, ADN y ARN de pacientes confirmados para SARS-CoV-2 para poner a disposición de la comunidad científica. Además, el Biobanco HUB-ICO-IDIBELL participa en el procesamiento y conservación de muestras de proyectos competitivos COVID-19 y en distintos ensayos clínicos. Por este motivo, se han activado diversos circuitos prospectivos y restringidos en el que las extracciones de las muestras de los enfermos de COVID-19 son programadas y enviadas al Biobanco para su procesamiento y conservación. IDIBELL ha creado un Comité COVID-19 que ayudará a evaluar la cesión de las muestras COVID-19 de biobanco a proyectos de investigación con alto impacto.

El Biobanco también ofrece servicios de apoyo a los investigadores en aspectos éticos y de cumplimiento legal en el uso de muestras humanas en investigación.

BELLVITGE LIDERA EL PRIMER ENSAYO POSTCORONAVIRUS DE UN TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON SECUELAS PULMONARES.

El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) lideran el ensayo clínico fase II, Fibro-Covid, que evaluará la capacidad terapéutica de la pirfenidona para tratar pacientes que presenten signos clínico-radiológicos iniciales de fibrosis pulmonar después de haber superado una neumonía severa provocada por la Covid-19. Se trata del primer ensayo clínico que se pondrá en marcha en el Estado para evaluar un tratamiento antifibrótico para las secuelas pulmonares del coronavirus.

El ensayo, concebido y diseñado por investigadores de Neumología, con apoyo de Farmacia, Radiodiagnóstico, Unidad Central de Investigación Clínica de Ensayos Clínicos (UICEC) y Bioestadística del IDIBELL, cuenta con la colaboración de Roche, y tendrá una duración aproximada de 14 meses. Se inicia este mes de junio con el proceso de reclutamiento de los participantes por parte de todos los centros implicados: en Cataluña, los hospitales de Bellvitge, Santa Creu y Sant Pau, del Mar, Clínico y Germans Trias i Pujol; y en Madrid, el Puerta de Hierro, La Princesa y el Ramón y Cajal. Los posibles efectos positivos de la administración del principio activo se valorarán después de 6 meses de tratamiento.

Mientras no se cuente con una vacuna o un tratamiento eficaz para la infección del SARS-CoV-2, el número de personas con secuelas pulmonares potencialmente incapacitantes crece en todo el mundo. Esto hace esencial avanzar lo antes posible hacia conseguir una aproximación terapéutica que consiga evitar su progresión.
SE INICIA UN ESTUDIO PARA DETECTAR COVID-19 ANALIZANDO LA VOZ EN EL IIS BIOCRUCES BIZKAIA

El Instituto Biocruces Bizkaia, junto con el Hospital U. de Cruces, el Departamento de Salud del Gobierno Vasco, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria (BIOEF) y el Hospital Virgen de la Arrixaca (Murcia), utilizarán la tecnología creada por Biometric Vox, una empresa tecnológica española, para detectar la presencia del COVID-19 a través de la voz, con modelos de inteligencia artificial.

La enfermedad afecta desde el inicio a las vías aéreas respiratorias superiores, con disnea o dificultad para respirar y puede afectar al aparato fonador, por lo que esta tecnología podría tener especial importancia en la detección de casos iniciales asintomáticos, donde los test rápidos y PCR pierden utilidad y aplicabilidad. Además, la investigación es rápida de realizar a nivel poblacional, y los resultados estarían rápidamente disponibles. Mediante este sistema se analizará, el estado del aparato fonador y, como consecuencia, podrá ayudar a detectar casos de contagio; todo ello a distancia, sin contacto físico y en tiempo real, protegiendo al personal sanitario al eliminar potenciales riesgos derivados del contacto físico.

Biocruces Bizkaia llevará a cabo el desarrollo y la validación del estudio, grabando voces de pacientes tanto afectados como sanos. Posteriormente se entrenará el sistema para que sea capaz de detectar a las personas afectadas con COVID-19. Después, se recopila toda la información y, según criterio médico, se procede a agrupar las muestras vocales en grupos según sintomatología específica. Se validará con 100 casos de pacientes entre sintomáticos graves, sintomáticos leves, asintomáticos y sanos. Un estudio algorítmico aplicando tecnología de inteligencia artificial sobre las voces, permitirá diferenciar patrones concluyentes en cada uno de ellos.

CONEXIÓN MAIER-OSI EZKERRALDEA ENKARTERRI CRUCES/IIS BIOCRUCES BIZKAIA DURANTE LA CRISIS COVID-19: PROTECTORES VALIDADOS CLÍNICAMENTE Y FABRICACIÓN EN SERIE.

En la Unidad de Innovación contamos con un largo recorrido en Impresión 3D. Somos referentes a nivel estatal, y estamos muy conectados con empresas del ámbito de la fabricación aditiva y con Hospitales de Osakidetza y del estado. De hecho, desde OSIEEC/IISBCB lideramos un Grupo dentro de ITEMAS de eHealth. Empresas de impresión de producto sanitario (MIZAR) y de impresoras también. Y en este círculo ya se estaba empezando a activar un movimiento para la fabricación de máscaras protectoras.

La impresión 3D es una tecnología que tiene especial sentido para personalizar y/o para diseñar prototipos a validar que sirvan para una posterior producción en serie. Es decir, que entendíamos que debíamos pasar de la impresión casera a la fabricación en tiradas largas, industrializando el proceso. En definitiva, creíamos que lo óptimo era llegar a hacer un molde para fabricación por inyección de plástico.

Y se optó por disponer de un único dispositivo, validado por los profesionales y contrastado tanto por Medicina Preventiva como por Salud Laboral. De este modo se ha logrado la fabricación estandarizada de protectores faciales  con  garantías de calidad, incluso en estos momentos de crisis.  Los MAKERS han logrado movilizar y generar prototipos que nos han ayudado a agilizar todo el proceso. Además de esta Comunidad ha participado TKNIKA y BIOEF, que en paralelo estaban ya validando un prototipo en impresión 3D con profesionales del Hospital e Urduliz.

MAIER se ha encargado de la fabricación en serie. Trabajaba ya sobre un prototipo muy avanzado, sobre el cual incluir algunos matices y sobre todo poder hacer el molde para su fabricación. En el proyecto además se sumó la empresa Walter Pack Group, también del sector de automoción, y Transportes Carmelo de Gernika que aporta la distribución de las viseras a los almacenes de Osakidetza.

En el proyecto han colaborado Salud Laboral (Iñaki Galindez), Medicina Preventiva (Margarita Viciola), Subdirección de Enfermería (Verónica Ruíz), Subdirección Económica (Teresa Acaiturri), IIS Biocruces Bizkaia (Eunate Arana Coordinadora Científica de Proyectos), Unidad de Innovación de la OSIEEC/ IIS Biocruces Bizkaia (Rubén García) así como la Subdirección de Innovación y Calidad (Inés Gallego). Y por supuesto el equipo formado con BIOEF, MAIER, TKNIKA, COVID Euskadi, Walter Pack Group y Transportes Carmelo.

En tiempo record recibíamos las primeras viseras, y diferentes agentes de la sociedad vasca se ponían de acuerdo para construir una línea de producción. Un ejemplo de cooperación entre Salud, Educación y el tejido industrial vasco, que ha sido capaz de adaptarse y dar respuesta a una necesidad inmediata del sistema de salud.

LAURA VALLE HA RECIBIDO EL PREMIO CIBERONC 2020.

La investigadora Laura Valle ha sido galardonada con el premio CIBERONC 2020 en la IV Reunión Anual del CIBERONC celebrada en la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

Laura Valle, investigadora principal en el grupo de cáncer hereditario IDIBELL y de CIBERONC, ha recibido el Premio a la Mejor Investigadora CIBERONC 2020. El galardón reconoce todos los méritos de la investigadora en la última década, teniendo en cuenta las cinco mejores publicaciones, tres proyectos liderados y la contribución a la investigación oncológica. Su investigación se centra en mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las personas que tienen riesgo de desarrollar cáncer. Entre las contribuciones más relevantes del grupo se encuentran la identificación de FAN1 y BRF1 como posibles genes causales de cáncer colorrectal hereditario, y la caracterización molecular y clínica de varios síndromes de este tipo de cáncer, lo que ha tenido un impacto muy relevante en su traslación al diagnóstico y asesoramiento genéticos.

SEMINARIOS EMPRESAS E INVERSORES.

El Grupo de trabajo de ITEMAS “Empresas e Inversores” ha puesto en marcha una serie de webinars en los que se analizan las claves de la inversión en innovación en salud.

Los dos primeros webinars celebrados durante este mes de junio se han centrado en las necesidades de financiación que tienen los proyectos de innovación y las claves para captar financiación. Ambos temas, de gran relevancia para ITEMAS, surgen del trabajo realizado por el grupo el último año y fueron discutidos con inversores de primer nivel. Los seminarios han contado con la participación de empresas colaboradoras y miembros itemas y ha resultado ser todo un éxito de participación.

Los próximos webinars se celebrarán los días 1 y 8 de julio y versarán sobre experiencias de éxito en fundraising de proyectos ITEMAS y el impacto de la Covid-19 en la inversión privada y corporativa. Estos seminarios son una excelente oportunidad para conocer de primera mano el panorama de inversión privada nacional, y cómo ha influido e influirá el virus SARS-CoV-2 en los proyectos de innovación.

El Grupo de trabajo de ITEMAS “Empresas e Inversores” ha puesto en marcha una serie de webinars en los que se analizan las claves de la inversión en innovación en salud. 

Todavía podéis inscribiros en los dos próximos seminarios.

ITEMAS APUESTA POR LA CREACIÓN DE UN FONDO O INSTRUMENTO DE FINANCIACIÓN PARA PROYECTOS EARLY STAGE.

¿Cuáles son las necesidades de los proyectos de innovación surgidos de los centros sanitarios? ¿Con qué limitaciones se encuentran cuando los quieren llevar al mercado? Los ponentes del primer webinar de ITEMAS sobre “Inversión en proyectos de innovación sanitaria en tiempos de Covid-19” aportaron su visión para resolver esta cuestión que afecta a los profesionales que apuestan por innovar para mejorar la sanidad y la calidad de vida de los pacientes.

Hace tiempo que se observa que la financiación más accesible para los proyectos de investigación biomédica y bio-tecnológica de los centros de investigación sanitaria está principalmente dirigida a las primeras fases de generación de conocimiento, sin embargo, los proyectos que requieren desarrollos o prototipos para su continuidad, sin aún haberse constituido como spin-off, disponen de pocas opciones para salir adelante.

La propuesta avalada por los ponentes fue explorar la creación de un fondo o instrumento de financiación que apoye a los proyectos de alto valor con un TRL (Technology Readiness Level) menos avanzado con el objetivo de facilitarles la entrada en el mercado. Este fondo de proyectos en fase muy temprana conlleva un alto riesgo para el inversor por lo que, debería asegurar un win win para los responsables del proyecto y para los inversores -por ejemplo, a través de incentivos fiscales.

El webinar fue un éxito y un récord de asistencia, con 134 asistentes. Sus preguntas serán respondidas por email por los ponentes en los próximos días.

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LA UNIDAD DE INNOVACIÓN DEL VHIR COLABORA CON IESE Y EIT HEALTH PARA COMPARTIR MEJORES PRÁCTICAS EN TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA 
E INNOVACIÓN EN EL SECTOR SALUD.

La Unidad de Innovación del VHIR ha compartido recientemente una apasionante sesión sobre comercialización y transferencia de tecnologías disruptivas e innovación con una de las escuelas de negocios referente a nivel estatal e internacional, IESE Business School.

Dicha discusión ha tenido lugar en el marco del proyecto StarShip, una iniciativa educacional basada en la metodología de biodiseño de Stanford y liderada por EIT Health, en colaboración con diferentes entidades internacionales académicas e industriales en el sector Salud como son el KTH Royal Institute of Technology, la Universidad de Coimbra y la Universidad de Oxford; entre muchos otros.

StarShip es un programa de nueve meses de duración donde los alumnos aprenden a conceptualizar y diseñar soluciones para necesidades médicas no cubiertas, utilizando un enfoque práctico y eficaz como es la metodología del biodiseño en innovación sanitaria. Los equipos multidisciplinares podrán diseñar y validar su producto en el mercado, generando un impacto real en la sociedad y el entorno sanitario.

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AINIA PONE EN MARCHA UN SERVICIO DE ANÁLISIS DE DETECCIÓN DE SARS-COV-2 
EN SUPERFICIES Y AGUAS.

AINIA ha puesto en marcha un nuevo servicio de detección de SARS-CoV-2 en superficies y aguas para que los diferentes sectores productivos, y de forma especial el sector de agroalimentación e industria alimentaria, sectores afines como los de higiene y limpieza industrial, envases y embalajes, comercial, hostelería, restauración, y otros como gimnasios, por ejemplo, puedan contar con un medio directo de validación.

Con este tipo de análisis podemos validar las medidas de refuerzo de la higiene implantadas, con el fin de prevenir la propagación de la enfermedad entre sus trabajadores y la higiene del proceso industrial en general. También permitirá comprobar la eficacia de las operaciones de limpieza y desinfección, las rutinarias y las que se hayan podido implementar de forma extraordinaria frente al agente patógeno actual.

La metodología utilizada por AINIA se basa en identificar el material genético del virus (mediante PCR, en concreto RT-PCR real-time) en las muestras seleccionadas y recogidas en las superficies de mayor riesgo.

La realización de estas pruebas, mediante un kit validado por el Instituto de Salud Carlos III con una fiabilidad por encima del 90%, constan de cinco fases: toma de muestras; extracción del ácido nucleico; PCR; análisis e interpretación de resultados y emisión del informe.

IBSAL ADAPTA SU PROGRAMA DE DIVULGACIÓN "12 meses cuidandoT" PARA CONTINUAR LLEVANDO LA CIENCIA A LOS MÁS PEQUEÑOS CON LA SERIE DE "MARGARITA Y RAMÓN APRENDEN UN MONTÓN".

La Unidad de Innovación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha puesto en marcha durante todo el año 2020, el programa 12 MESES CUIDÁNDOTE (#12mesescuidandoT).

Este programa desarrolla actividades dirigidas a toda la sociedad: jornadas para profesionales de la mano de expertos, talleres de divulgación científica en colegios y difusión en medios de comunicación para la población en general. Todas ellas con el objetivo de concienciar, divulgar y apoyar el desarrollo de la cultura de la innovación en salud.

Las actividades enmarcadas dentro del programa 12 MESES CUIDÁNDOTE se ponen en marcha con el objetivo de ampliar el concepto de ciencia que tienen los niños.

Nos interesa motivar y promover sus propias vocaciones científicas y ayudarles, además, a romper los estereotipos que puedan existir en cuanto a género y profesiones científicas.

Y tales objetivos no se podían ver frenados por las circunstancias actuales en las que estamos apartados de las aulas.

Así que, durante este tiempo, adaptándonos a la situación originada por la crisis sanitaria, la Unidad de Innovación del IBSAL,ha creado la serie de videos didácticos de “Margarita y Ramón aprenden un montón”, que nos permite seguir cerca de los más pequeños con nuevos materiales que mantienen el mismo fin último: concienciar, divulgar y apoyar el desarrollo de la cultura de la innovación en salud.

El IBSAL desarrolla 12 MESES CUIDÁNDOTE en colaboración con Novartis y Sandoz. También apoyan la iniciativa el Ayuntamiento de Salamanca y diversas asociaciones de pacientes.

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LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO CONSIGUE FINANCIACIÓN EUROPEA PARA DETECTAR EL SARS-COV-2 EN MUESTRAS AMBIENTALES.

Un proyecto de la Universidad de Oviedo ha conseguido financiación de la Unión Europea para detectar el SARS-Cov-2 en muestras ambientales. Con el fin de saber a tiempo dónde está o ha estado presente el virus, y así descubrir zonas de infección inadvertidas o posibles lugares en los que persista. El personal investigador desarrollará una aplicación para móviles para hacer accesibles los resultados geolocalizados del monitoreo ambiental a agencias de salud y científicos y científicas de todo el mundo. En este sentido, se propone desarrollar y validar in situ, para uso inmediato en el campo, una metodología para identificar inequívocamente el SARS-Cov-2 a partir de su ARN. Con ese objetivo, se utilizarán cebadores específicos ya utilizados para su detección en humanos. La iniciativa, coordinada por Alba Ardura, investigadora Juan de la Cierva del Departamento de Biología Funcional, acaba de ponerse en marcha y se desarrollará hasta el 1 de octubre. La catedrática Eva García Vázquez, del Departamento de Biología Funcional, y el profesor titular Eduardo Dopico, del Departamento de Ciencias de la Educación, forman parte del equipo investigador. La financiación se enmarca en la convocatoria europea EOSC secretariat-COVID-19 Fast Tracking Funding.

GRUPO INIT APLICA LA TECNOLOGÍA PARA CUIDAR LA AUTONOMÍA DE LAS PERSONAS MAYORES.

Grupo Init ha formado parte del consorcio para desarrollar el proyecto Hauskor, orientado a la promoción de la autonomía y la salud en las personas de edad avanzada. El consorcio ha estado liderado por Matia Fundazioa y formado, además, por Ibermática, Biomecánica y Ergonomía, Evolv, Gogoa Mobility Robots, Guedan Servicios Deportivos, Indicate Solutions, Irisbond Crowbonding y Virtualware, y por los centros tecnológico Tecnalia, Vicomtech, UPV-EHU Fisiología, Matia Instituto, I3B, IIS Biodonostia y V-Labs.

Mediante tecnología biomecánica y la aplicación de analítica avanzada de datos, Hauskor tiene el propósito de desarrollar productos y servicios, que permitan valorar la fragilidad y puntos de mejora de forma personalizada. Así, Hauskor tiene la capacidad de prescribir la rutina de actividad física más adecuada para retrasar al máximo una posible situación de dependencia en las personas mayores. En este contexto, busca desarrollar estrategias que faciliten la participación de personas en edad avanzada en los programas de ejercicio funcional multicomponente, como terapia óptima para revertir el estado de fragilidad, y mejorar su autonomía y calidad de vida.

Con este objetivo, Hauskor ha diseñado el primer Senior Corner, un prototipo de centro piloto a modo de ecosistema distribuido, en el que se establecen dos escenarios: la valoración clínica, objetiva y cuantificada de la fragilidad, y el entrenamiento de sus capacidades funcionales. Grupo Init se ha encargado del desarrollo de la plataforma tecnológica orientada a que los pacientes lleven a cabo el entrenamiento funcional multicomponente. Asimismo, a través de la plataforma, los profesionales encargados del seguimiento del entrenamiento pueden comprobar su evolución.

El proyecto Hauskor, que finalizó en diciembre de 2019, forma parte del programa del Gobierno Vasco de apoyo a la I+D Empresarial, Hazitek.

INVESTIGADORES DE IBSAL DESARROLLAN UNA APLICACIÓN PARA MEJORAR LA GESTIÓN SANITARIA ANTE UN REBROTE DE COVID-19 O FUTURAS PANDEMIAS.

Una nueva plataforma tecnológica pretende integrar todos los datos disponibles para mejorar la toma de decisiones en el contexto de una emergencia sanitaria, como una segunda ola de COVID-19 o una futura pandemia. A través de tecnologías de inteligencia artificial y blockchain, los investigadores, que pertenecen al grupo BISITE de la Universidad de Salamanca y al grupo Bioinformática y Sistemas Inteligentes del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), tratan de desarrollar una aplicación que ayude a tomar decisiones clínicas y políticas a la vez que garantizan la privacidad de los usuarios. Los ciudadanos podrían ser parte de la solución a través de esta APP móvil que serviría tanto para ser informados como para recopilar datos.

Una de las claves está en conocer por anticipado la evolución de un brote epidémico.

Para ello, el sistema informático que está diseñando BISITE –en colaboración con el AIR Institute– puede recopilar datos sanitarios oficiales, como los casos positivos que registra una región tras la realización de los test pertinentes, junto con los que proporciona el triaje en remoto (en el caso del COVID-19 se ha realizado, por ejemplo, a través de teléfono y aplicaciones móviles).

Así, la APP que está en desarrollo podría servir para que los ciudadanos informen de posibles síntomas, a lo que se añadirían datos que pueden ser relevantes para el pronóstico en caso de ser infectados, por ejemplo, problemas previos de enfermedades cardiovasculares o respiratorias, diabetes o hipertensión que se han demostrado fundamentales en COVID-19.


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CONTRATACIÓN DE UNA OFICINA TÉCNICA PARA EL PROYECTO TREMIRS. CENTRO CIRUGÍA MÍNIMA INVASIÓN.

La Fundación CCMIJU convoca una consulta preliminar de mercado para contratar una Oficina Técnica en el marco del proyecto TREMIRS (Sistemas de cirugía robótica de mínima invasión) y precisa recabar información del mercado sobre:

1- Tareas de dicha oficina (Gestión económico-administrativa, estratégica y de licitaciones CPI)

2-Equipos de trabajo.

El proyecto TREMIRS tiene como principal objetivo resolver las necesidades del Sistema Sanitario Extremeño y Español en el ámbito de la cirugía mínimamente invasiva mediante el desarrollo de soluciones innovadoras en robótica quirúrgica que mejoren los sistemas existentes en el ámbito de la cirugía laparoscópica y microcirugía. Busca mejorar el servicio prestado al paciente, mejorar ergonomía del cirujano y ofrecer mayores prestaciones al equipo quirúrgico, con el consiguiente aumento en la calidad asistencial.
Este proyecto ha sido objeto de ayuda dentro de la Línea de Fomento de la Innovación desde la Demanda para la Compra Pública de Innovación (Línea FID-CPI) del Ministerio de Ciencia e Innovación.

La consulta, abierta, se dirige a personas físicas/jurídicas, que faciliten información del mercado.
El plazo es de 15 días desde el siguiente a la publicación de la convocatoria.

EL DESAFÍO E-DEA SALUD 2020 DE LA FUNDACIÓN PFIZER BUSCA REDUCIR LOS TIEMPOS DE DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES RARAS. 

Se estima que entre el 6 y el 8% de la población mundial padece en la actualidad una enfermedad rara, definida en Europa como aquella patología que afecta a menos de 5 pacientes por cada 10.000 ciudadanos y que, en el caso de España, se traduce en más de 3 millones de personas. Uno de los principales problemas al que se enfrentan estos pacientes es la falta muchas veces de un diagnóstico precoz. De hecho, la media de obtención del diagnóstico para una enfermedad rara es 5 años, aunque en el 20% de los casos transcurren 10 años o incluso más. 

Por este motivo, la Fundación Pfizer ha lanzado la cuarta edición del “Desafío e-Dea Salud 2020” bajo la premisa de buscar soluciones que permitan optimizar al máximo el proceso de diagnóstico de una enfermedad rara, minimizando el tiempo y proporcionando la mejor información posible. De esta forma, se ofrece la oportunidad a emprendedores y startups del ámbito de la salud para que puedan responder a las necesidades de los pacientes y los profesionales sanitarios.
El premio al proyecto ganador consistirá en una beca para una estancia de 3 semanas en el programa de inmersión que Richi Social Entrepreneurs organiza en Boston, y una cuantía económica adicional de 1.500 euros. Durante este periodo, la entidad ganadora tendrá la posibilidad de trabajar con los profesionales que forman esta iniciativa, desarrollar conjuntamente su estrategia y adquirir los conocimientos necesarios para desarrollar el proyecto. 

50PRO Y FUNDACIÓN PFIZER APUESTAN POR LOS EMPRENDEDORES SÉNIOR Y PONEN EN MARCHA EL PROGRAMA DE BECAS SYEMPRESALUD.

El Programa de Innovación Social en Salud para el Emprendimiento Sénior ayudará a emprendedores con más de 15 años de experiencia laboral a poner en marcha sus proyectos relacionados con la salud.

Incluye tres becas valoradas en más de 5.000 euros cada una para formarse en emprendimiento en salud de la mano de ponentes de alta cualificación a través del Método del Caso

Da respuesta a una de las principales áreas de mejora del emprendimiento social: la falta de capacitación por la escasez de recursos y entidades que ofrecen soporte y las dificultades para acceder a financiación en las primeras fases

En España hay cerca de dos millones de desempleados mayores de 45 años, cifra que podría incrementarse en el futuro a causa del COVID-19.

‘SyempreSalud’ es una apuesta decidida por la participación activa de los séniors en el ámbito social, profesional y económico de nuestro país. Se trata de un colectivo de gran talento, conocimiento, sabiduría y experiencia, con un alto potencial de impacto para la sostenibilidad del sistema social actual al que 50PRO y Fundación Pfizer quieren estimular, motivar y formar en materia de emprendimiento. Todo ello, con el objetivo de ayudarles a poner en marcha sus proyectos disruptivos e innovadores en el campo de la salud.

EL MARBIOBANC PONE A DISPOSICIÓN DE LA INVESTIGACIÓN MÁS DE 2000 MUESTRAS DE PACIENTES CON COVID-19.

Ha sido de los primeros Biobancos del Estado en iniciar la recogida de muestras gracias a su modelo innovador que integra el nodo del Laboratorio de Referencia de Cataluña.

El MARBiobanc del PSMAR ha recogido hasta el momento más de 2.000 muestras procedentes de 623 pacientes con COVID-19. Además, dispone de muestras de seguimiento -obtenidas en diferentes momentos de la evolución clínica de la enfermedad- del 40% de los casos, unas muestras de difícil obtención y que abren nuevas oportunidades para proyectos de investigación vinculados a la evolución del paciente (pronóstico, biomarcadores de evolución, secuelas, etc.). 

Cabe destacar que todas las muestras se han recogido siguiendo estrictamente las normas ético-legales que marca la Ley de Investigación Biomédica.

El MARBiobanc fue pionero en la recogida sistemática de muestras COVID-19, iniciándola el día 1 de abril, gracias a la estrecha coordinación con los servicios clínicos del Hospital del Mar y a la colaboración con el Laboratorio de Referencia de Cataluña, que es un nodo integrado en el MARBiobanc.

Las muestras proceden de pacientes con diagnóstico de certeza o con cuadro clínico compatible con COVID-19 en diferentes estadios de gravedad y de evolución de la enfermedad, desde enfermos leves hasta enfermos graves o ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos o que han fallecido. Las muestras son mayoritariamente de suero, exudados nasofaríngeos, sangre o tejidos, entre otros. 

Usted puede darse de baja o cambiar sus datos de contacto en cualquier momento.

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